基于随机对照试验的生脉饮口服液治疗室性期前收缩疗效分析

潘宇婷 刘福忠^{（通讯作者）} 董永超 屠嘉赟

浙江省嘉善县第一人民医院，浙江嘉兴，314000；

摘要：目的：评价生脉饮口服液联合常规西药治疗室性期前收缩（prematureventricularcontractions，PVCs）临床疗效及安全性。方法：采用前瞻性随机对照研究，纳入100例PVCs患者，随机分为对照组（常规西药治疗，n=50）和试验组（常规西药+生脉饮口服液，n=50），治疗4周。比较两组治疗前后临床症状、24h动态心电图指标及不良反应。结果：试验组总有效率（86.000%）高于对照组（66.000%），差异有统计学意义（P=0.018）。治疗后，试验组24hPVCs次数、心率变异性指标（SDNN、rMSSD）改善优于对照组（P<0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论：生脉饮口服液联合常规西药可提高PVCs治疗效果，改善自主神经功能，安全性良好。

关键词：生脉饮口服液；室性期前收缩；随机对照试验；临床疗效；心率变异性

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