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中国人民大学附属中学,北京,100080;
摘要:中国现有罕见病患者总数达到2000万以上,罕见病数量多达7000种以上。然而其中只有极少药物进入医保,惠及罕见病患者。大多数罕见病患者还在挣扎于获得治疗。本研究关注我国罕见病社会保障缺失且现有解决方案均存在仍待解决痛点问题。总体来看,罕见病患者仍面临诸多困难,因此,需进一步完善罕见病社会保障体系,提供新的解决方案,为罕见病患者带来更多支持与帮助。小组开发“RareCare珍护”网站,将市面上的普惠险收集起来为罕见病患者提供参考,帮助他们获得经济保障。网站开发出来后产生了广泛的影响,70%使用者的调查问卷反馈了的满意度,90%使用者考虑参考网站购买普惠险。我们的创新方案将根据用户的反馈不断改善并且逐渐扩大影响力,扩大医疗资源对于罕见病患者的可及性。
关键词:普惠险;商业医疗保险;罕见病
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