伊莎妥昔联合用药治疗复发/新诊断多发性骨髓瘤的疗效和安全性的系统评价
江莹 翁开源^通讯作者 周明珠

广东药科大学，广东省广州市，511400；

摘要：目的：对伊莎妥昔联合用药治疗复发或新诊断多发性骨髓瘤的疗效和安全性进行系统评价。研究方法：通过计算机检索包括 Pubmed、EMBase、Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方和维普等多个数据库。根据既定的文献纳入和排除标准，筛选出关于伊莎妥昔单抗联合用药治疗复发或新诊断多发性骨髓瘤的临床随机对照试验文献，并使用 RevMan5.3 软件执行 meta 分析。研究结果：共纳入 4 项研究，涉及 1720 名患者，其中试验组 934 名，对照组 786 名。Meta分析结果表明：伊莎妥昔联合用药在无进展生存期[HR=0.61，95%CI=0.50～0.73，P＜0.0001]、总生存期[HR=0.85，95%CI=0.74～0.98，P=0.03]、总体缓解率[RR=1.78，95%CI=1.08～2.92，P=0.02]以及非常好的部分缓解率≥VGPR[RR=2.46，95%CI=1.60～3.80，P＜0.0001]方面显著优于对照组，差异具有统计学意义。在安全性评估方面，meta分析显示伊莎妥昔联合用药治疗复发或新诊断多发性骨髓瘤时出现的任何不良事件[RR=0.49，95%CI=0.25～0.96，P=0.04]的差异具有统计学意义，表明研究组可降低不良事件的发生率。结论：伊莎妥昔联合用药治疗复发或新诊断多发性骨髓瘤显示出良好的疗效和安全性，为晚期实体肿瘤的治疗提供了新的治疗方案。

关键词：多发性骨髓瘤；伊莎妥昔单抗；有效性；安全性；系统评价

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